أوليفيتولCAS:500-66-3
يُظهر هذا المركب تأثيرات قوية كمبيد للفطريات والبكتيريا ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض.
عند مستويات الجرعات المرتفعة، يعزز قطع الحمض النووي عبر مسارات أكسدة بوساطة كلوريد النحاس الثنائي، والتي تحدث في ظروف تتضمن الأكسجين الجزيئي.
تؤكد البيانات السريرية المُثبتة فعاليته العلاجية ضد العدوى الفيروسية القهقرية مثل فيروس نقص المناعة البشرية. بالإضافة إلى ذلك، أظهر نشاطًا مثبطًا كبيرًا ضد العديد من الأورام الخبيثة وخطوط الخلايا السرطانية.
خصائص مضادة للميكروبات قوية للأوليفيتول
يمتلك الأوليفيتول نشاطًا مضادًا للميكروبات ملحوظًا، حيث يُظهر تأثيرات مبيدة للفطريات والبكتيريا ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض.
آلية قطع شريط الحمض النووي عند التركيزات المرتفعة
أكدت الأبحاث الحديثة أنه عند مستويات الجرعات المتزايدة، يمكن لهذا المركب المشتق من 3،5-داي هيدروكسي بنتيل بنزين أن يحفز قطع شريط الحمض النووي. تتضمن الآلية الأساسية مسارات الأكسدة الانشطارية بوساطة كلوريد النحاس الثنائي، والتي تحدث في ظروف تحتوي على الأكسجين الجزيئي.
معاملات
نقطة الانصهار |
46-48 درجة مئوية (مضاءة) |
نقطة الغليان |
164 درجة مئوية |
كثافة |
1.068±0.06 جم/سم3 (متوقع) |
فب |
>230 درجة فهرنهايت |
درجة حرارة التخزين |
احفظه في مكان مظلم، في بيئة خالية من الغازات، وعند درجة حرارة الغرفة. |
الذوبان |
كلوروفورم (قليلاً)،ميثانول(قليلاً) |
استمارة |
صلب |
pka |
9.59±0.10 (متوقع) |
لون |
عديم اللون إلى بيج |
استقرار: |
حساسة للضوء |
إنتشي |
InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
InChIKey |
IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
ابتسامات |
C1(O)=CC(CCCCC)=CC(O)=C1 |
مرجع قاعدة بيانات CAS |
500-66-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
مرجع الكيمياء NIST |
1,3-بنزينديول، 5-بنتيل- (500-66-3) |
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). |
أوليفيتول (500-66-3) |
معلومات السلامة |
رموز المخاطر |
شي |
بيانات المخاطر |
36/37/38 |
بيانات السلامة |
26-36/39 |
دبليو جي كيه ألمانيا |
3 |
RTECS |
VH2880000 |
رمز النظام المنسق |
2907290090 |
الفعالية العلاجية في العدوى الفيروسية القهقرية والأورام الخبيثة
