إيبيكلوروهيدرين CAS: 106-89-8
استخدامات صناعية واسعة النطاق:تلعب هذه المادة الكيميائية أدوارًا حيوية في إنتاج بوليمرات الإيبوكسي، ومنتجات النيتروجليسرين، وتقوية الألياف الزجاجية، والعديد من الوسائط الكيميائية الصناعية عالية القيمة. الأداءمزايا راتنجات الإيبوكسي:تتميز مواد الإيبوكسي المنتجة من هذا المركب بقوة التصاق عالية، ومقاومة ممتازة للتآكل الكيميائي، وانكماش منخفض أثناء المعالجة، مما يجعلها مثالية للطلاءات الواقية وتطبيقات الربط الهيكلي.
خصائص مواد الإيلاستومر:تدعم هذه المادة تصنيع مطاط الكلوروهيدرين مع مرونة محسنة في درجات الحرارة المنخفضة، بالإضافة إلى مقاومة قوية للزيوت الهيدروكربونية والمذيبات العضوية.
دور وسيط صناعي رئيسي:تعمل كمادة خام حاسمة لتخليق الجلسرين ومذيب معالجة لبوليمرات السليلوز، مما يوفر قيمة تطبيقية واسعة عبر العديد من المجالات الصناعية.
إيبيكلوروهيدرينهو وسيط صناعي رئيسي يُستخدم على نطاق واسع في تركيب الجليسرين، ويُعتبر المادة الخام الأساسية لتصنيع راتنجات الإيبوكسي، ومتفجرات النيتروجليسرين، والمركبات المصنوعة من الألياف الزجاجية، ومنتجات العزل الكهربائي. كما يعمل كمذيب فعال لخلائط إسترات السليولوز، وراتنجات البوليمر، ومنتجات إيثر السليولوز. بفضل تنوعه الكيميائي الممتاز، يُستخدم بشكل واسع في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي، والوسائط الصيدلانية، وتركيبات المبيدات الحشرية، وإنتاج الطلاءات، والمواد اللاصقة، وراتنجات التبادل الأيوني، والملدنات، ومشتقات الجليسرين، وتفاعلات التعديل بالغليسيديل، وإنتاج مواد مطاط الكلوروهيدرين.
تطبيق إيبيكلوروهيدرين
الاستخدام التجاري الأكثر أهمية هو إنتاج الجليسرين. تُستهلك كميات كبيرة في مجالات غير الجليسرين، والتي تتكون بشكل كبير من راتنجات الإيبوكسي المختلفة. له استخدام كمذيب وفي إنتاج مطاط الإيبيكلوروهيدرين.
يُستخدم الإيبيكلوروهيدرين في صنع الجلسرين، والراتنجات الإيبوكسية، والمواد اللاصقة، والمسبوكات؛ كمشتقات لإنتاج الأصباغ، والمستحضرات الصيدلانية، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والملدنات؛ وكمذيب للراتنجات، والصموغ، والدهانات، والورنيشات.
مذيب للراتنجات الطبيعية والاصطناعية، والصموغ، وإسترات وإيثرات السليلوز، والدهانات، والورنيشات، وطلاء الأظافر واللكيهات، وأسمنت السليولويد. كمثبت.
معاملات
| نقطة الانصهار | -57 درجة مئوية |
| نقطة الغليان | 115-117 درجة مئوية (مضاءة) |
| ألفا | -1~+1°(D/20℃)(c=1,CH3OH) |
| كثافة | 1.183 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة) |
| كثافة البخار | 3.2 (مقارنة بالهواء) |
| ضغط البخار | 13.8 مم زئبق (21.1 درجة مئوية) |
| معامل الانكسار | n20/د 1.438(مضاءة) |
| فب | 93 درجة فهرنهايت |
| درجة حرارة التخزين | يجب تخزينه في درجة حرارة أعلى من +30 درجة مئوية. |
| الذوبان | 65.9 جم/لتر |
| استمارة | سائل |
| لون | APHA: ≤20 |
| الجاذبية النوعية | 1.183 (20/4℃) |
| رائحة | حاد، ثوم؛ حلو، حاد؛ مثل الكلوروفورم. |
| الحد المتفجر | 3.8-21%(حجم) |
| الذوبان في الماء | 6 غ/100 مل (10 درجة مئوية) |
| نقطة التجمد | -57.2 درجة مئوية |
| ميرك | 143,611 |
| بي آر إن | 79785 |
| ثابت قانون هنري | 3.42 (× 10⁻⁵ ضغط جوي·م³/مول) عند 25 درجة مئوية (طريقة الرأس الثابتة - كروماتوغرافيا الغاز، ويلك وآخرون، 1998) |
| حدود التعرض | TLV-TWA(جلد) 8 ملغ/م³ (2 جزء في المليون) (ACGIH)؛ STEL (15 دقيقة) 19 ملغ/م³ (5 جزء في المليون) (NIOSH). |
| ثابت العزل الكهربائي | 22.9 (20°م) |
| استقرار: | غير مستقر. قابل للاشتعال - لاحظ حدود الانفجار الواسعة ونقطة الوميض المنخفضة. |
| سجلP | 0.45 عند 20°م |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 106-89-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | أوكسيران، (كلوروميثيل)-(106-89-8) |
| الوكالة الدولية لبحوث السرطان | 2A (المجلد 11، الملحق 7، 71) 1999 |
| نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | إيبيكلوروهيدرين (106-89-8) |
معلومات السلامة
| رموز المخاطر | ت |
| بيانات المخاطر | 45-10-23/24/25-34-43 |
| بيانات السلامة | 53-45 |
| ريدادر | UN 2023 6.1/PG 2 |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 3 |
| RTECS | TX4900000 |
| درجة حرارة الاشتعال الذاتي | 779 درجة فهرنهايت |
| تسكا | نعم. |
| رمز النظام المنسق | 2910 30 00 |
| فئة المخاطر | 6.1 |
| مجموعة التعبئة | الثاني |
| بيانات المواد الخطرة | 106-89-8 (بيانات المواد الخطرة) |
| سمية | الجرعة المميتة النصفية عن طريق الفم في الجرذان: 0.09 جم/كجم (سميث، كاربنتر) |
| IDLA | 75 جزء في المليون |



