6-فلورو-1-إندانون #CAS1481-32-9

6-فلورو-1-إندانون #CAS1481-32-9

كان الإجراء العام لتحضير 6-فلورو-1-إندانون من كلوريد 4-فلورو-بنزين-بروبانويل كما يلي: تم تعليق كلوريد الألومنيوم الثلاثي (AlCl3، 27.8 جم، 208 مليمول) في 200 مل من 1،2-ثنائي كلورو الإيثان. تم تبريد الخليط إلى 0-5 درجة مئوية تحت حماية النيتروجين، وأضيف محلول كلوريد 4-فلورو-فينيل-بروبيونيل (27.75 جم، 148.8 مليمول) المذاب في 140 مل من 1،2-ثنائي كلورو الإيثان ببطء وبالتنقيط على مدى ساعة واحدة. بعد إزالة حمام التبريد، استمر التحريك لمدة 30 دقيقة، يليها تفاعل لمدة ساعتين عند 70 درجة مئوية. عند اكتمال التفاعل، تم تبريد الخليط إلى درجة حرارة الغرفة وسكب في خليط من الثلج و 330 مل من حمض الهيدروكلوريك المركز (36-38%). تم استخلاص الطبقة المائية باستخدام ثنائي كلورو الميثان (CH2Cl2)، وتم غسل الطبقات العضوية المجمعة بالتتابع بالماء (مرتين)، ومحلول بيكربونات الصوديوم (NaHCO3) بنسبة 5%، والمحلول الملحي المشبع. تم تجفيف الطبقة العضوية فوق كبريتات المغنيسيوم اللامائية (MgSO4)، وترشيحها لإزالة المجفف، وتم تبخير المذيب تحت ضغط منخفض للحصول على 19.02 جم من 6-فلورو-1-إندانون بنسبة إنتاج 85%.

[1] براءة اختراع: US2006/122189، 2006، A1. الموقع في براءة الاختراع: الصفحة/عمود الصفحة 27
[2] نشرة الجمعية الكيميائية الفرنسية، 1973، ص. 3092 - 3095
[3] مجلة الكيمياء الطبية، 2003، المجلد 46، العدد 3، ص. 399 - 408
[4] المجلة الأوروبية للكيمياء العضوية، 2007، العدد 18، ص. 2987 - 2994
[5] براءة اختراع: US5872118، 1999، A

تطبيق 6-فلورو-1-إندانون

6-فلورو-1-إندانون هو مركب وسيط يمكن استخدامه كمادة خام للتخليق العضوي لتحضير المنتجات الصيدلانية والكيميائية. وهو أيضًا كاشف تفاعل ممتاز يمكنه الخضوع لتفاعلات كيميائية متنوعة، بما في ذلك الأكسدة والاختزال والاستبدال.

حقيقةأمر واقعمعرض ري والمعدات